Oli essenzialifonti e conoscenze

RIFERIMENTI E TRASPARENZA

Fonti e metodologia

Materiali redazionali e patrimonio scientifico, con i rispettivi limiti.

Due piani distinti

I testi delle schede sono quelli forniti con la revisione 3.6. I raggruppamenti facilitano la consultazione: non fondono specie, preparazioni o risultati scientifici. Le attribuzioni aromatiche, cosmetiche e simboliche non sono promosse a efficacia clinica.

La provenienza redazionale è registrata per voce nel pacchetto: non è un’associazione frase per frase a sperimentazioni cliniche. Questa integrazione non ha analizzato nuovamente i libri integrali o svolto una nuova verifica scientifica. I record della fase 1 sono conservati con i livelli letti, i risultati contrastanti, i limiti e le correzioni originali.

AC indica le sezioni del corso. EA indica le pagine PDF di Essential Oils Ancient Medicine; HB indica le pagine PDF del Handbook of Essential Oils riportate nel pacchetto. Non sono pagine stampate né certificazioni delle affermazioni. Gli intervalli localizzano le sezioni di riferimento.

NCPC: National Capital Poison Center, pagina sugli oli essenziali, citata nel pacchetto per la sicurezza. PMID 16634289: riferimento analitico per ravintsara e ravensara, senza acquisizione del testo integrale nella revisione fornita. ANSES: riferimento sulla denominazione del ravintsara, riscontro indicizzato, PDF non recuperato integralmente nel pacchetto. Non sono prove cliniche verificate in testo integrale.

Nessuna valutazione GRADE o revisione clinica è stata aggiunta. Le lacune restano lacune, non assenza di rischio. Perimetro del consolidato scientifico →

Modalità d’uso: provenienza e limiti

La revisione 3.6 conserva le modalità pratiche della revisione 3.5 per ciascuna tipologia, distinguendo preparazioni finite e medicinali dall’olio essenziale del flacone. Non convalida dosi domestiche universali né tutte le ricette divulgative. Le modalità non sono etichettate come clinicamente verificate.

I riferimenti per tipologia e le verifiche esterne seguenti sono riportati dal pacchetto ricevuto. Questa integrazione li ha conservati senza ripetere le consultazioni esterne o leggere i libri integrali. Una fonte divulgativa sulla sicurezza e un foglio illustrativo di uno specifico medicinale non sono prove di efficacia generale.

Verifiche esterne riportate dal pacchetto

Riferimenti aggiunti nella revisione 3.3

Questi collegamenti sono riportati dal pacchetto editoriale. La presenza di un riferimento non convalida tutti gli impieghi descritti nelle schede.

Documento archiviato indicato nel pacchetto

Riferimenti per le istruzioni della revisione 3.4

Le indicazioni del produttore riguardano il proprio prodotto e il relativo apparecchio. Non dimostrano l’efficacia clinica delle proprietà attribuite a un olio e non forniscono dosi universali per altri prodotti.

Riferimenti della revisione 3.5

Il materiale del corso e dei libri informa le descrizioni editoriali; non dimostra efficacia clinica. Le istruzioni di un produttore valgono per il prodotto indicato.

Riferimenti della revisione 3.6

Le attribuzioni narrative sono distinte dalle evidenze cliniche; le fonti riportate sono quelle del pacchetto, senza nuova consultazione indipendente in questa integrazione.

68 schede nell’area fonti

Abete bianco

Apri la scheda →

Abete bianco

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:107, HB:104, HB:69:distinzione_abieti, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: HB:107, EA:143-145:specie_diversa_non_trasferita

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Achillea

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-01, HB:PDF-61, HB:PDF-62, HB:PDF-63.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Alloro

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-03, HB:PDF-54.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Angelica

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-04, HB:PDF-68, HB:PDF-104.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Anice verde

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:54, HB:68, HB:78, HB:547, HB:565, HB:578-581, EMA: monografia olio essenziale, sezioni 4.1–4.6, archivio fase1_dati/fonti

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: HB:68, HB:550, HB:565, HB:572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Arancio dolce

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-06, EA:200-202, HB:70, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-06, EA:200-202, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-010 · Risultati preliminari nell’uomo

Possibile rilassamento soggettivo immediato con l’aroma di arancio nei volontari studiati.

Limiti

Solo abstract; 20 studentesse, 90 secondi. Identità dell’arancio non confermata dal nome comune; associazione al candidato arancio dolce provvisoria.

MED:25453523 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-024 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Demenza: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:20377818 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:20377818 · leggi fonte e limiti

MED:25453523 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Arancio amaro scorza

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:70, HB:108, AC-05:parte_non_specificata, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-05, HB:70, HB:108, HB:581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Basilico

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-07, EA:92-94, HB:68, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-07, EA:92-94, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Benzoino

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-08, HB:PDF-119, HB:PDF-567, HB:PDF-570.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Bergamotto

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-09, EA:95-97, HB:581, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-09, EA:95-97, HB:581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-025 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Rilassamento nei sani: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:21922934 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:21922934 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Cajeput

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:68, HB:565, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: HB:68, HB:565, NCPC

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Camomilla romana

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-11, EA:212-214, HB:68, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-11, EA:212-214, HB:581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Camomilla blu (tedesca)

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:68, HB:565, AC-10:collegamento_candidato, NCPC, HB:578-581, HB:PDF-63, https://alteyaorganics.eu/products/organic-chamomile-blue-german-oil

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-10, HB:68, HB:565

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Cannella

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-12, EA:116-118, HB:68, HB:547, HB:581, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-12, EA:116-118, HB:68, HB:581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-026 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore mestruale: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:21949670 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:21949670 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Cardamomo

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:104-106, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:104-106, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Carota

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-13, HB:PDF-68.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Carvi

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:68, HB:547, HB:359:solo_riferimento_non_nuova_convalida, HB:578-581, EMA: monografia olio essenziale, sezioni 4.1–4.6, archivio fase1_dati/fonti

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: HB:68, HB:338-339, HB:359, HB:572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Attribuzioni del nome comune

Attribuzioni del nome comune; specie non identificata nel brano. Non trasferire come effetti provati alle due specie.

Riferimenti redazionali: AC-14, brano_cedro_fornito_dall_utente

Cedro Atlante

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:110-112, BEN-022, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:110-112, AC-14:specie_non_precisata, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-022 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Alopecia areata: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Testo completo verificato.

MED:9828867 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_integrale

MED:9828867 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Cedro Virginia

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:68, HB:863, HB:864, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: HB:68, HB:860-864, AC-14:specie_non_precisata

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Chiodi di garofano

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Chiodi di garofano

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-15, EA:125-127, HB:547, HB:565, nucleo_documentato_consolidato, HB:578-581, EMA: monografia olio essenziale, sezioni 4.1–4.6, archivio fase1_dati/fonti

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-15, EA:125-127, HB:565, D06-F01

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

D06-F01 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Allerta tossicologica specificamente nominata nella guida; non un dosaggio sicuro o una scheda completa.

D06-F01 · leggi fonte e limiti

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Cipresso

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-16, EA:134-136, HB:69, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-16, EA:134-136, AC-GENERALE:SEG-0674-0676

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Cisto

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-17, HB:PDF-32, HB:PDF-125, HB:PDF-567.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Citronella

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:119-121, HB:69, HB:547, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:119-121, HB:860-864, NCPC

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Copaiba

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-18, HB:PDF-102.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Coriandolo

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:128-130, HB:69, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:128-130, HB:69, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Cumino

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:131-133, HB:69, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:131-133, HB:69, HB:578-581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Elicriso

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-19, EA:158-160, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-19, EA:158-160, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Eucalipto globulus

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-20, HB:69, nucleo_documentato_consolidato, NCPC, HB:578-581, EMA: monografia olio essenziale, sezioni 4.1–4.6, archivio fase1_dati/fonti

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-20, D03-EMA-EUC-2024, HB:571-572, D06-F02

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-008 · Risultati preliminari nell’uomo

Segnale preliminare di riduzione del dolore durante riabilitazione dopo protesi al ginocchio con il preparato inalato.

Limiti

Testo completo e rettifica 2026 verificati; piccolo studio con analgesici concomitanti. Nessun beneficio significativo CRP/WBC; lotto botanicamente non autenticato nel testo.

MED:23853660 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_integrale

BEN-019 · Uso tradizionale documentato

Uso tradizionale riconosciuto per tosse da raffreddamento e dolore muscolare localizzato, entro preparazioni e restrizioni della monografia.

Limiti

Riconoscimento tradizionale distinto dalla dimostrazione clinica di efficacia; non autorizza automaticamente un prodotto.

D03-EMA-EUC-2024 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_principale

BEN-023 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore nell’artrite: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:15778570 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-033 · Altri dati: leggere tipo e limiti

Dolore sperimentale nei sani: dati sperimentali da consultare nella scheda della fonte.

Limiti

Non classificato automaticamente come beneficio clinico. Conservare condizioni sperimentali, esiti negativi e limiti della fonte.

MED:7954745 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

D03-EMA-EUC-2024 · leggi fonte e limiti

D06-F02 · leggi fonte e limiti

MED:15778570 · leggi fonte e limiti

MED:23853660 · leggi fonte e limiti

MED:7954745 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-EUC-2024 · leggi fonte e limiti

Preparazione e via studiate

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-EUC-2024 · leggi fonte e limiti

Dose sperimentale

Concentrazione sperimentale 3% documentata in D10-23853660; quantità inalata effettiva non documentata. Nessuna dose generale.

Durata dello studio

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:23853660 · leggi fonte e limiti

Sicurezza

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-EUC-2024 · leggi fonte e limiti

Controindicazioni

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-EUC-2024 · leggi fonte e limiti

Interazioni con farmaci

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-EUC-2024 · leggi fonte e limiti

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-EUC-2024 · leggi fonte e limiti

Pediatria

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-EUC-2024 · leggi fonte e limiti

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Eucalipto radiata

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-20, EA:137-139, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-20, EA:137-139, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Eucalipto smithii

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-20, HB:PDF-130, HB:PDF-548.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Eucalipto citriodora

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-20, HB:PDF-69, HB:PDF-97.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Finocchio

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:140-142, HB:69, HB:547, BEN-014, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:140-142, HB:69, HB:581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-014 · Risultati preliminari nell’uomo

Segnale preliminare di riduzione delle coliche con l’emulsione di olio di semi di finocchio studiata.

Limiti

Solo abstract; preparazione e flusso dei partecipanti incompleti. Non autorizza impiego o dosaggi nei lattanti.

MED:12868253 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-030 · Altri dati: leggere tipo e limiti

Attività simpatica: dati sperimentali da consultare nella scheda della fonte.

Limiti

Non classificato automaticamente come beneficio clinico. Conservare condizioni sperimentali, esiti negativi e limiti della fonte.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_integrale

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

MED:12868253 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Esperimento fisiologico su volontarie sane, non indicazione terapeutica.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Esperimento fisiologico su volontarie sane, non indicazione terapeutica.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gelsomino

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-21, HB:PDF-53, HB:PDF-54, HB:PDF-139, EA:PDF-167-169.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Geranio

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-22, EA:149-151, HB:69, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-22, EA:149-151, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-026 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore mestruale: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:21949670 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-028 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Epistassi in teleangectasia emorragica ereditaria: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:23401038 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:21949670 · leggi fonte e limiti

MED:23401038 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Ginepro

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-23, EA:170-172, HB:70, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-23, EA:170-172, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Incenso

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-24, EA:146-148, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-24, EA:146-148, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Issopo

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:164-166, HB:69, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:164-166, HB:69, HB:578-581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Lavanda vera

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-25, EA:173-175, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-25, AC-GENERALE:SEG-0655-0745, EA:175, HB:571-572, D04-ST01, D04-ST02

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-001 · Risultati documentati in studi umani

Silexan orale: riduzione dei sintomi depressivi rispetto al placebo nello studio LEAD, in adulti con depressione maggiore lieve/moderata.

Limiti

Risultato specifico del preparato, non di ogni lavanda. Studio sponsorizzato, breve; esiti secondari non tutti favorevoli e incongruenza sui completamenti conservata.

MED:38558147 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_principale

BEN-003 · Risultati preliminari nell’uomo

Possibile riduzione dell’intensità dell’emicrania con inalazione nel piccolo studio citato.

Limiti

Solo abstract: randomizzazione e analisi di più attacchi per paziente non risolte. Non una terapia raccomandata.

MED:22517298 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-004 · Risultati preliminari nell’uomo

Segnale preliminare di miglioramento di esiti psicologici nelle gestanti studiate con crema alla lavanda.

Limiti

Studio specifico a 25–28 settimane; non dimostra sicurezza fetale, nel primo trimestre o in allattamento. Possibile coorte condivisa già segnalata.

MED:25821760 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_principale

BEN-005 · Risultati preliminari nell’uomo

Possibile rilassamento soggettivo acuto nei volontari sani studiati.

Limiti

Solo abstract, 20 volontari; variazioni EEG o autonomiche non sono prova di cura di una patologia.

MED:22612017 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-018 · Risultati contrastanti o misti

Cognizione nei sani: esiti misti e anche peggioramenti nel confronto tra lavanda, rosmarino e controllo.

Limiti

Solo abstract; per rosmarino miglioramenti di alcune misure ma rallentamento di altre, per lavanda peggioramenti in alcune prove. Non usare “migliora la memoria”.

MED:12690999 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-022 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Alopecia areata: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Testo completo verificato.

MED:9828867 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_integrale

BEN-023 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore nell’artrite: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:15778570 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-024 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Demenza: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:20377818 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-025 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Rilassamento nei sani: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:21922934 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-027 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Ansia e depressione postpartum: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:22789792 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-029 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore cervicale: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:25192562 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-031 · Altri dati: leggere tipo e limiti

Parametri salivari: dati sperimentali da consultare nella scheda della fonte.

Limiti

Non classificato automaticamente come beneficio clinico. Conservare condizioni sperimentali, esiti negativi e limiti della fonte.

MED:17291597 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-034 · Altri dati: leggere tipo e limiti

Interazione farmacocinetica studiata: dati sperimentali da consultare nella scheda della fonte.

Limiti

Non classificato automaticamente come beneficio clinico. Conservare condizioni sperimentali, esiti negativi e limiti della fonte.

MED:25319228 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_principale

D07-LM-LAV · leggi fonte e limiti

MED:12690999 · leggi fonte e limiti

MED:15778570 · leggi fonte e limiti

MED:17291597 · leggi fonte e limiti

MED:20377818 · leggi fonte e limiti

MED:21922934 · leggi fonte e limiti

MED:22517298 · leggi fonte e limiti

MED:22612017 · leggi fonte e limiti

MED:22789792 · leggi fonte e limiti

MED:25192562 · leggi fonte e limiti

MED:25319228 · leggi fonte e limiti

MED:25821760 · leggi fonte e limiti

MED:38558147 · leggi fonte e limiti

MED:9828867 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:25319228 · leggi fonte e limiti

MED:38558147 · leggi fonte e limiti

MED:25821760 · leggi fonte e limiti

Preparazione e via studiate

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:25319228 · leggi fonte e limiti

MED:38558147 · leggi fonte e limiti

MED:25821760 · leggi fonte e limiti

Dose sperimentale

Dose sperimentale specifica del preparato, non posologia consigliata.

MED:25319228 · leggi fonte e limiti

MED:38558147 · leggi fonte e limiti

Durata dello studio

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:25319228 · leggi fonte e limiti

MED:38558147 · leggi fonte e limiti

MED:25821760 · leggi fonte e limiti

Sicurezza

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:25319228 · leggi fonte e limiti

MED:38558147 · leggi fonte e limiti

MED:25821760 · leggi fonte e limiti

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Solo Silexan e contraccettivo studiato; non autorizza compatibilità universale.

MED:25319228 · leggi fonte e limiti

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Studio in gestanti non prova sicurezza fetale; dati in allattamento insufficienti.

MED:25821760 · leggi fonte e limiti

D07-LM-LAV · leggi fonte e limiti

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Lavandino

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-26, HB:70, HB:863, BEN-011, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-26, HB:70, HB:860-864

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-011 · Risultati preliminari nell’uomo

Possibile riduzione dell’ansia preoperatoria con lavandino aggiunto alle cure standard.

Limiti

Solo abstract; dose e dettagli di sicurezza non verificati sul testo completo. Non estendere a lavanda vera.

MED:19962101 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:19962101 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Lavanda spica

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:70, BEN-002, D05-ST01, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: HB:70, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-002 · Risultati documentati in studi umani

Tavipec a base di Lavandula latifolia: miglioramento del punteggio dei sintomi della bronchite acuta rispetto al placebo nello studio esaminato.

Limiti

Capsule specifiche; analisi per protocollo, esclusioni dopo randomizzazione e finanziamento industriale. Non trasferire a lavanda vera, inalazione o prodotti generici.

MED:29209859 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_principale

MED:29209859 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:29209859 · leggi fonte e limiti

Preparazione e via studiate

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:29209859 · leggi fonte e limiti

Dose sperimentale

Dose sperimentale specifica del preparato, non posologia consigliata.

MED:29209859 · leggi fonte e limiti

Durata dello studio

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:29209859 · leggi fonte e limiti

Sicurezza

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:29209859 · leggi fonte e limiti

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Ledum

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-27, HB:PDF-333.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Lemongrass

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:179-181, HB:70, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:179-181, HB:70, HB:578-581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Lime

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:182-184, HB:70, HB:581, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:182-184, HB:70, HB:581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Limone

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-28, EA:176-178, HB:70, HB:581, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-28, EA:178, HB:581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-009 · Risultati preliminari nell’uomo

Segnale preliminare di riduzione della nausea e del vomito in gravidanza nei giorni 2 e 4 dello studio sul preparato aromatico di limone.

Limiti

Testo completo verificato, ma studio breve, risultati non costanti e concentrazione non specificata. Non dimostra sicurezza fetale o dose utilizzabile.

MED:24829772 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_integrale

BEN-024 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Demenza: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:20377818 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:20377818 · leggi fonte e limiti

MED:24829772 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:24829772 · leggi fonte e limiti

Preparazione e via studiate

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:24829772 · leggi fonte e limiti

Dose sperimentale

Concentrazione del preparato non documentata; non derivare una dose dal numero di gocce.

Durata dello studio

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:24829772 · leggi fonte e limiti

Sicurezza

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:24829772 · leggi fonte e limiti

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Maggiorana dolce

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Maggiorana dolce

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-29, EA:188-190, HB:70, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-29, EA:188-190, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-023 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore nell’artrite: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:15778570 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-026 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore mestruale: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:21949670 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-029 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore cervicale: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:25192562 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:15778570 · leggi fonte e limiti

MED:21949670 · leggi fonte e limiti

MED:25192562 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Mandarino

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-30, HB:70, HB:863, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-30, HB:571-572, HB:578-581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Melissa

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-31, EA:194-196, HB:104, BEN-017, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-31, EA:194-196, MED:12143909, MED:21335973

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-017 · Risultati contrastanti o misti

Agitazione nella demenza: risultato favorevole nel 2002, non confermato come superiorità rispetto al controllo nello studio del 2011.

Limiti

Entrambi disponibili a livello abstract. Non inserito come beneficio verificato né come indicazione terapeutica.

MED:12143909 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:21335973 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:12143909 · leggi fonte e limiti

MED:21335973 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Menta piperita

Apri la scheda →

Menta piperita

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-32, EA:209-211, D08-SMPC, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-32, EA:211, EMA-MENTA-WEB, D08-SMPC

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-006 · Risultati preliminari nell’uomo

Possibile sollievo della cefalea tensiva con la preparazione cutanea sperimentale di menta in etanolo.

Limiti

Solo abstract. Non dimostra equivalenza al paracetamolo; non usare come indicazione per ogni cefalea.

MED:8805113 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-016 · Risultati contrastanti o misti

Sindrome dell’intestino irritabile: alcuni preparati mostrano benefici, mentre nello studio Weerts gli endpoint primari non risultano significativamente migliori del placebo.

Limiti

Popolazioni, formulazioni ed endpoint diversi. I primi due testi sono stati verificati; gli altri restano abstract. Nessuna conclusione universale sulla menta.

MED:26319955 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_principale

D03-ST003-FULL · leggi fonte e limiti · accesso: testo_principale

MED:17420159 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:9430014 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-023 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore nell’artrite: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:15778570 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-029 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore cervicale: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:25192562 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-033 · Altri dati: leggere tipo e limiti

Dolore sperimentale nei sani: dati sperimentali da consultare nella scheda della fonte.

Limiti

Non classificato automaticamente come beneficio clinico. Conservare condizioni sperimentali, esiti negativi e limiti della fonte.

MED:7954745 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

D03-ST003-FULL · leggi fonte e limiti

D08-NHS · leggi fonte e limiti

D08-SMPC · leggi fonte e limiti

MED:15778570 · leggi fonte e limiti

MED:17420159 · leggi fonte e limiti

MED:25192562 · leggi fonte e limiti

MED:26319955 · leggi fonte e limiti

MED:7954745 · leggi fonte e limiti

MED:8805113 · leggi fonte e limiti

MED:9430014 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:26319955 · leggi fonte e limiti

D03-ST003-FULL · leggi fonte e limiti

Preparazione e via studiate

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:26319955 · leggi fonte e limiti

D03-ST003-FULL · leggi fonte e limiti

Dose sperimentale

Dose sperimentale specifica del preparato, non posologia consigliata.

MED:26319955 · leggi fonte e limiti

D03-ST003-FULL · leggi fonte e limiti

Durata dello studio

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:26319955 · leggi fonte e limiti

D03-ST003-FULL · leggi fonte e limiti

Sicurezza

Consultare risultato e limiti della preparazione studiata: non è una raccomandazione generale.

MED:26319955 · leggi fonte e limiti

D03-ST003-FULL · leggi fonte e limiti

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Conservare la differenza fra indicazione generale NHS e avvertenza più restrittiva del prodotto; non estendere ad altri preparati.

D08-SMPC · leggi fonte e limiti

D08-NHS · leggi fonte e limiti

Interazioni con integratori

La fonte documenta insufficienza di informazioni, non compatibilità.

D08-NHS · leggi fonte e limiti

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Mirra

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-33, EA:197-199, HB:104, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-33, EA:197-199, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Mirto

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-34, HB:PDF-70.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Neroli

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-35, HB:70, HB:108, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-35, HB:70, HB:108, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Niaouli

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:70, HB:267, AC-36:escluso_identita_irrisolta, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: HB:70, HB:267, AC-36:identita_irrisolta_non_utilizzato

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Noce moscata

Apri la scheda →

Noce moscata

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-37, HB:PDF-70.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Origano

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:203-205, HB:70, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:203-205, HB:70, HB:578-581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Palmarosa

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-38, HB:70, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-38, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Patchouli

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-39, EA:206-208, HB:70, HB:863, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-39, EA:206-208, HB:860-864

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-030 · Altri dati: leggere tipo e limiti

Attività simpatica: dati sperimentali da consultare nella scheda della fonte.

Limiti

Non classificato automaticamente come beneficio clinico. Conservare condizioni sperimentali, esiti negativi e limiti della fonte.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_integrale

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Esperimento fisiologico su volontarie sane, non indicazione terapeutica.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Esperimento fisiologico su volontarie sane, non indicazione terapeutica.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pepe nero

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-40, EA:101-103, HB:70, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-40, EA:101-103, D10-12499579, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-013 · Risultati preliminari nell’uomo

Possibile riduzione temporanea del desiderio di fumare durante l’esperimento con vapori di pepe nero.

Limiti

Solo abstract; 48 fumatori, tre ore. Non documenta cessazione stabile del fumo.

MED:8033760 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-029 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore cervicale: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:25192562 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-030 · Altri dati: leggere tipo e limiti

Attività simpatica: dati sperimentali da consultare nella scheda della fonte.

Limiti

Non classificato automaticamente come beneficio clinico. Conservare condizioni sperimentali, esiti negativi e limiti della fonte.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_integrale

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

MED:25192562 · leggi fonte e limiti

MED:8033760 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Esperimento fisiologico su volontarie sane, non indicazione terapeutica.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Esperimento fisiologico su volontarie sane, non indicazione terapeutica.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Petitgrain

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:70, HB:104, HB:108, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: HB:70, HB:104, HB:108, HB:863-864

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pino silvestre

Apri la scheda →

Pino silvestre

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-41, HB:70, HB:107, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-41, HB:70, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Poleggio

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:70, NCPC, nucleo_documentato_consolidato, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: HB:578, NCPC, D06-F01

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

D06-F01 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Allerta tossicologica specificamente nominata nella guida; non un dosaggio sicuro o una scheda completa.

D06-F01 · leggi fonte e limiti

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pompelmo

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-42, EA:155-157, HB:69, BEN-034, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-42, EA:155-157, D10-12499579, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-030 · Altri dati: leggere tipo e limiti

Attività simpatica: dati sperimentali da consultare nella scheda della fonte.

Limiti

Non classificato automaticamente come beneficio clinico. Conservare condizioni sperimentali, esiti negativi e limiti della fonte.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_integrale

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Esperimento fisiologico su volontarie sane, non indicazione terapeutica.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Esperimento fisiologico su volontarie sane, non indicazione terapeutica.

MED:12499579 · leggi fonte e limiti

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Ravensara

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: PMID:16634289, AC-43:ambiguita_non_risolta_dal_testo, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: PMID:16634289, AC-43:identita_ambigua

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Ravintsara

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-43:solo_attribuzioni_generiche, ANSES:ravintsara, PMID:16634289, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-43:identita_ambigua, PMID:16634289, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Rosa

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-44, HB:PDF-53, HB:PDF-54, EA:PDF-215-217.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Rosmarino

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-45, EA:218-220, BEN-012, HB:71, HB:578-581, EMA: monografia olio essenziale, sezioni 4.1–4.6, archivio fase1_dati/fonti

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-45, EA:220, D03-EMA-ROS-2024

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-012 · Risultati preliminari nell’uomo

Segnale preliminare di aumento del numero di capelli dopo sei mesi nel gruppo trattato con il preparato di rosmarino.

Limiti

Solo abstract; anche il gruppo minoxidil migliora. Il confronto non dimostra equivalenza, non inferiorità o superiorità e non isola l’effetto rispetto a placebo.

MED:25842469 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-018 · Risultati contrastanti o misti

Cognizione nei sani: esiti misti e anche peggioramenti nel confronto tra lavanda, rosmarino e controllo.

Limiti

Solo abstract; per rosmarino miglioramenti di alcune misure ma rallentamento di altre, per lavanda peggioramenti in alcune prove. Non usare “migliora la memoria”.

MED:12690999 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-020 · Uso tradizionale documentato

Uso tradizionale cutaneo per dolori muscolari/articolari minori e disturbi circolatori periferici minori, entro la monografia.

Limiti

Riconoscimento tradizionale distinto dalla dimostrazione clinica di efficacia; non autorizza automaticamente un prodotto.

D03-EMA-ROS-2024 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_principale

BEN-022 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Alopecia areata: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Testo completo verificato.

MED:9828867 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_integrale

BEN-023 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore nell’artrite: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:15778570 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-024 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Demenza: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:20377818 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-031 · Altri dati: leggere tipo e limiti

Parametri salivari: dati sperimentali da consultare nella scheda della fonte.

Limiti

Non classificato automaticamente come beneficio clinico. Conservare condizioni sperimentali, esiti negativi e limiti della fonte.

MED:17291597 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

D03-EMA-ROS-2024 · leggi fonte e limiti

MED:12690999 · leggi fonte e limiti

MED:15778570 · leggi fonte e limiti

MED:17291597 · leggi fonte e limiti

MED:20377818 · leggi fonte e limiti

MED:25842469 · leggi fonte e limiti

MED:9828867 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-ROS-2024 · leggi fonte e limiti

Preparazione e via studiate

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-ROS-2024 · leggi fonte e limiti

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-ROS-2024 · leggi fonte e limiti

Controindicazioni

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-ROS-2024 · leggi fonte e limiti

Interazioni con farmaci

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-ROS-2024 · leggi fonte e limiti

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-ROS-2024 · leggi fonte e limiti

Pediatria

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-ROS-2024 · leggi fonte e limiti

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Salvia officinale

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: HB:71, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: HB:71, HB:578-581, NCPC

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Salvia sclarea

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-46, EA:122-124, HB:547, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-46, EA:122-124, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-026 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore mestruale: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:21949670 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

BEN-032 · Altri dati: leggere tipo e limiti

Biomarcatori in menopausa: dati sperimentali da consultare nella scheda della fonte.

Limiti

Non classificato automaticamente come beneficio clinico. Conservare condizioni sperimentali, esiti negativi e limiti della fonte.

MED:24802524 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:21949670 · leggi fonte e limiti

MED:24802524 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sandalo

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-47, EA:221-223, HB:71, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-47, EA:221-223, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sedano

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-48, HB:PDF-68.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Solidago

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-49, HB:PDF-29.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Tea tree

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-02, EA:191-193, BEN-007, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-02, EA:193, MED:12451368, D07-LM-TTO, NCPC

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-007 · Risultati preliminari nell’uomo

Possibile riduzione della forfora con lo shampoo al 5% studiato.

Limiti

Solo abstract; risultato specifico dello shampoo e del periodo osservato. Nessuna garanzia di sicurezza generale.

MED:12451368 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

D07-EMA-TTO · leggi fonte e limiti

D07-LM-TTO · leggi fonte e limiti

MED:12451368 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Estratto ufficiale: non ingerire; non prova un profilo completo di sicurezza.

D07-LM-TTO · leggi fonte e limiti

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Documenti specifici: non raccomandato/assenza di dati; LactMed letto a livello estratto ufficiale.

D07-EMA-TTO · leggi fonte e limiti

D07-LM-TTO · leggi fonte e limiti

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Timo

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-50, EA:227-229, HB:71, HB:565, HB:578-581, EMA: monografia olio essenziale, sezioni 4.1–4.6, archivio fase1_dati/fonti

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-50, EA:229, D03-EMA-THY-2020

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-021 · Uso tradizionale documentato

Uso tradizionale per tosse da raffreddamento, con vie e restrizioni distinte secondo la monografia.

Limiti

Riconoscimento tradizionale distinto dalla dimostrazione clinica di efficacia; non autorizza automaticamente un prodotto.

D03-EMA-THY-2020 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_principale

BEN-022 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Alopecia areata: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Testo completo verificato.

MED:9828867 · leggi fonte e limiti · accesso: testo_integrale

D03-EMA-THY-2020 · leggi fonte e limiti

MED:9828867 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-THY-2020 · leggi fonte e limiti

Preparazione e via studiate

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-THY-2020 · leggi fonte e limiti

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-THY-2020 · leggi fonte e limiti

Controindicazioni

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-THY-2020 · leggi fonte e limiti

Interazioni con farmaci

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-THY-2020 · leggi fonte e limiti

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-THY-2020 · leggi fonte e limiti

Pediatria

Uso tradizionale e restrizioni della monografia; nessuna riportata non significa nessuna interazione possibile.

D03-EMA-THY-2020 · leggi fonte e limiti

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Verbena

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-51, HB:PDF-104.

Per questa tipologia non esiste una classificazione nel consolidato scientifico iniziale: le attribuzioni descrittive non sono prove cliniche.

Vetiver

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:233-235, HB:71, NCPC, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:233-235, HB:71, HB:571

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Wintergreen

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: EA:236-238, NCPC, nucleo_documentato_consolidato, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: EA:236-238:ricette_non_adottate, NCPC, D06-F01

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Nessuna affermazione classificata nel consolidato per questa voce; non significa che non esistano studi.

D06-F01 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Allerta tossicologica specificamente nominata nella guida; non un dosaggio sicuro o una scheda completa.

D06-F01 · leggi fonte e limiti

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Ylang-ylang

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-52, EA:239-241, HB:71, BEN-015, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-52, EA:239-241, HB:581

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-015 · Risultati preliminari nell’uomo

Possibile rilassamento soggettivo acuto con ylang-ylang cutaneo nei volontari sani.

Limiti

Solo abstract; non dimostra terapia della depressione né sicurezza prolungata.

MED:16807875 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:16807875 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Zenzero

Riferimenti redazionali riportati nel pacchetto: AC-53, EA:152-154, HB:69, HB:578-581

Redazione descrittiva; non revisione clinica. Gli usi attribuiti non sono automaticamente risultati dimostrati.

Provenienza delle modalità d’uso

Riferimenti riportati: AC-53, EA:152-154, HB:571-572

Base delle istruzioni generali: HB:571-572, HB:578-581

Via d’uso presente nei materiali o selezione condizionata alla destinazione del prodotto; dosi di ricerca e ricette divulgative non trasformate in posologia universale.

Dosaggio domestico universale non convalidato; nessuna nuova revisione clinica.

Risultati scientifici e limiti conservati

BEN-026 · Studi su miscele: effetto individuale non isolato

Dolore mestruale: esiste uno studio sul preparato composto o sulla procedura.

Limiti

Il risultato resta attribuito al preparato/procedura, non al singolo olio. Solo abstract: dettagli e interpretazione non convalidati sul testo completo.

MED:21949670 · leggi fonte e limiti · accesso: abstract

MED:21949670 · leggi fonte e limiti

Stato delle informazioni scientifiche e lacune

Identità e chemotipo

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Proprietà e impieghi nel corpus

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Preparazione e via studiate

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Dose sperimentale

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Durata dello studio

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Sicurezza

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Controindicazioni

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con farmaci

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Interazioni con integratori

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Pediatria

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Qualità del lotto

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.

Stato regolatorio italiano

Nessuna conclusione generale: dato mancante non equivale ad assenza di rischio.