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Dosi sperimentali e comparatori sono dettagli descrittivi della ricerca, non istruzioni d’uso.
Record D03-ST003-FULL
Tipo del record
risultato_studio_umano
Tema
Non disponibile nel corpus.
Preparazione studiata
Non disponibile nel corpus.
Popolazione e disegno
Non disponibile nel corpus.
Risultati, inclusi esiti sfavorevoli
Studio randomizzato in doppio cieco, 190 adulti con IBS Rome IV; 189 analizzati. Confronto per otto settimane: 182 mg di olio di menta in capsule a rilascio nel tenue oppure ileocolico, tre volte al giorno dopo titolazione iniziale, versus placebo. Risposta al dolore: 46,8% tenue, 41,3% ileocolico, 34,4% placebo; differenze non significative sugli endpoint primari. Alcuni endpoint secondari favoriscono il rilascio nel tenue; non sostituiscono gli esiti primari. Più eventi avversi lievi nei gruppi attivi. Finanziamento ZonMw, capsule fornite da Will Pharma e legami industriali dichiarati. Non trasferire risultati a gocce o altre capsule.
Sicurezza nella fonte
Non disponibile nel corpus.
Limiti registrati
Supplementi e valutazione formale RoB 2 non completati. Nessuna raccomandazione automatica.
Sindrome dell’intestino irritabile: alcuni preparati mostrano benefici, mentre nello studio Weerts gli endpoint primari non risultano significativamente migliori del placebo.
Limiti dell’affermazione
Popolazioni, formulazioni ed endpoint diversi. I primi due testi sono stati verificati; gli altri restano abstract. Nessuna conclusione universale sulla menta.